推特翻译 头像

消息来源频道

推特翻译

@twitter_translate

频道11,733 位成员公开可见0 人在线

近来有很多朋友来问询转发相关事宜,这边再次统一回复:都可以转发。 如果跨平台转发不方便注明来源的,不注明来源也可以。如果需要做修改的,做修改也可以。 感谢所有转发这边的帖子至其它平台,帮助知识和信息自由流通的朋友们。 有意一起翻译/做图嵌字/做字幕的朋友请在评论区留言。 想认识频道主的朋友也欢迎在评论区留言。

成员规模11,733 位成员
在线情况0 人在线
消息总数10,303 条消息
浏览量总数1,370,065 次浏览

在这个频道里搜索消息……

t.me/twitter_translate

【间性别者发声】【不要给间性别孩子动完全没有医学必要的手术】
18岁那年,我第一次拿到了我自己的病例记录。那里写着我的染色体:46XY。原来我真的和别的女孩不一样。我病历上还写了“男性——假性两性畸形”以及一系列术语。在医学界看来,我并没有任何病理学问题的身体,充满了各种“病”。
我再翻我的病例,我才发现医生给我的诊断是“部分雄激素不敏感综合征”(PAIS)。医生们认为,我的身体因为不能完全利用我身体里的雄激素(睾酮、双氢睾酮),因此我的身体发育在外表看来与最常见的女性没有任何差别。但医生看来这些还不够,所以TA们对我又做了三个手术:性腺切除术、阴蒂缩小术、阴道重建术。在所有这些过程,医生们都不断在对我到底有什么病撒谎。当时医生们还让我吃雌激素,而且吃的还是质量不太稳定的从马尿里提取出来的那种。
拿到病例之后,我去找了我的心理治疗师,我的心理治疗师为我推荐了一位新的内科医生。这位内科医生做了一件其它医生从没有做过的事情:他询问我能不能查看我历史以来所有的病历资料。得到我允许之后,他真的从头至尾把我所有的历史病例都看了一遍。他甚至为我的情形专门咨询了各科的专家。然后他开始对我的“部分雄激素不敏感综合征”的诊断,产生了怀疑。在做了基因检测之后,我们发现,我果然不是“部分雄激素不敏感综合征”。当时是在新冠期间,医疗资源紧缺,我的基因检测结果等了整整半年。我终于拿到手的基因检测结果显示:我的间性别情形其实是由NR5A1基因造成的。这说明了两件事情:
1. 那些自己觉得自己能“改造”间性别孩子的身体的医生,其实对我们的身体和我们的情况一无所知。
2. 当时医生认为因为我无法利用身体里的雄激素,所以指定我为“女性”。但实际上我的身体是可以利用雄激素的。指定我为“女性”并没有任何科学道理。
首先强行给我做那些没有医学必要还影响我后续身体自决的手术就已经很糟糕了,但现在居然发现这些医生甚至连诊断都没有诊断对!TA能这么强行摆布我的身体,我心里充满了愤怒和委屈。停止给间性别孩子做不必要的手术。你们早该停手的。
https://derinthescarletpescatarian.tumblr.com/post/729941134225358848